Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC), Ankara Akyurt’taki tesisinde Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon isimli aşının üretimi, kalite kontrolü ve serbest bırakılması faaliyetlerinin yürütülmesi için Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’ndan onay aldığını açıkladı. Onayın 12 Nisan 2025 tarihi itibarıyla geçerli olduğu belirtilirken, şirketin aşının iç piyasada kamu ihalelerine katılacağı ve ihracat için çalışmalar yürüteceği ifade edildi. Tetadif aşısı, Dünya Sağlık Örgütü’nün ön yeterlilik listesinde yer alan ürünler arasında bulunuyor.
Şirketin KAP’a gönderdiği açıklama şu şekildedir:
Büğdüz Mahallesi Enver Paşa Caddesi N8 Akyurt /ANKARA adresinde faaliyet gösteren tesisimiz 24-27.02.2025 tarihinde mevcut ampul üretim hattında , bağışıklama programı içerisinde yer alan "tetanoz ve difteri" antijenini içeren ve Dünya Sağlık Örgütü'nün Pre Qulafication listesinde yer alan "Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon" isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine 12.04.2025 tarihi itibari ile T.C. Sağlık Bakanlığı'na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun Yurt İçi Tesis Denetim Birimi müfettişlerince ve makam oluru doğrultusunda onay verilmiştir.
Bu tarih itibari ile yayımlanacak olan ve bağışıklama programında yer alan ilgili aşının üretimi tesisimizde yapılabilecektir. Bu doğrultuda T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından açılacak aşı ihalelerine ürün özelinde katılım sağlanacak olup ihracatı hususunda da gerekli çalışmalar yapılacaktır.
Kamuoyuna saygıyla duyurulur
